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Accompagnant bénévole, militant pour le développement des soins palliatifs.

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Site dédié à l'accompagnement bénévole de la personne âgée en milieu hospitalier et en maison de retraite - Soins palliatifs et fin de vie - Souffrance des soignants - Adresse courriel : j.j.pujo@free.fr

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Retransmission video de la soirée : Droits des malades jusqu’au terme de la vie

Droits des malades jusqu’au terme de la vie

Réalités des maladies neurologiques dégénératives


présentée avec la SFAP le 10 décembre à l'Assemblée nationale

Sous le Haut patronage de Bernard Accoyer, Président de lʼAssemblée nationale
et de Roselyne Bachelot-Narquin, Ministre de la Santé et des Sports

 

PRESENTATION

61 ans jour pour jour après l'adoption de la Déclaration universelle des droits de l'homme, nos valeurs et nos solidarités sont défiées par les conditions de vie, voire de survie, des personnes malades ou atteintes de handicaps, ainsi que de leurs proches.

Il nous faut désormais comprendre ce que signifie l'exigence de droits reconnus jusqu'au terme de la vie.

 

Vidéos de chaque intervenant en cliquant sur le lien ci-dessous :

http://www.espace-ethique.org/fr/video_droitshomme10decembre.php

 

 

SOMMAIRE

 

Ouverture des intervenants :

Emmanuel Hirsch, Directeur de l’Espace éthique/AP-HP et du Département de recherche en éthique, université Paris-Sud 11

Jean Frédéric Poisson, Député des Yvelines

Michèle-Hélène Salamagne, Médecin, unité de soins palliatifs, présidente du Centre de recherche et de formation sur l’accompagnement de fin de vie (CREFAV)

 

Première séance

Anne Richard, Présidente de la Société française d’accompagnement et de soins palliatifs (SFAP)

David Adams, Neurologue, Hôpital de Bicêtre, AP-HP

Jean-Marc Lapiana, Médecin, directeur de La Maison, Gardanne

 

Deuxième séance

Catherine Ollivet, Présidente de France Alzheimer 93

Véronique Lefebvre des Noettes, Géron-psychiatre, Hôpital Émile-Roux, AP-HP

Claude Grange, Chef de service de l’unité de soins palliatifs et du service états végétatifs chroniques et Maison d’accueil spécialisé, Hôpital de Houdan (78)

Régis Aubry, Président du comité de suivi du développement des soins palliatifs, ministère de la Santé et des Sports

Sylvain Pourchet, Responsable de l'USP de l'hôpital Paul Brousse, AP-HP

 

Conclusions

Emmanuel Hirsch

Michèle-Hélène Salamagne

 

Voir et entendre aussi : 1 - Droits des malades jusqu'au terme de la vie. Soirée officielle de création du Collectif Plus digne la vie.Assemblée nationale, 10 décembre 2008
http://www.plusdignelavie.com/evenementsa.html

Publié le 19/01/2010 à 20h16 dans Maladie d'Alzheimer et apparentées

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